Cómo es la técnica de edición genética que por primera vez salvó la vida de un bebé con una rara enfermedad
Nació con una mutación en un gen y se convirtió en el primer paciente en recibir un tratamiento genético personalizado llamado CRISPR que evitó un trasplante de hígado. Un experto explicó a Infobae en qué consiste la terapia y por qué este caso es un hito científico
Hito científico en la creación de órganos artificiales: por primera vez cultivaron riñones humanos en cerdos
Mediante la utilización de las tijeras genéticas CRISPR, investigadores lograron que los órganos contengan un 50–60 % de células humanas y que, tras 28 días de gestación en ese animal, mostraran una estructura normal para su fase de desarrollo
Edición genética humana: las lecciones aprendidas del fallido avance de un científico chino
He Jiankui creó en 2018 tres bebés modificados genéticamente, hecho que lo llevó a la cárcel por tres años y sufrió la condena mundial de sus colegas. Ya liberado, hora apuesta a Inteligencia Artificial para combatir enfermedades raras
