Un estudio en embriones de pez cebra reveló tratamientos prometedores para una enfermedad linfática rara
Investigadores del Instituto Weizmann y médicos del Centro Médico Sheba lograron revertir síntomas de linfangiomatosis kaposiforme en modelos animales, abriendo camino a terapias con menos efectos secundarios y posibles ensayos clínicos
David Sinclair, científico de Harvard: “Logramos revertir el envejecimiento en ratones y monos, los ensayos en humanos comenzarán el próximo año”
En una entrevista con el podcast “Moonshots”, el profesor titular de genética de la prestigiosa universidad dio detalles de la estrategia epigenética revolucionaria
Avances en salud cardiovascular: cómo una terapia genética promete reducir el colesterol con una sola dosis
Un reciente ensayo clínico demostró que un nuevo fármaco de edición genética in vivo puede reducir lípidos nocivos a largo plazo, y sin efectos secundarios graves. Cuáles son los próximos pasos, según destacaron los investigadores a Science Focus
Usan por primera vez la terapia genética CRISPR para tratar a un bebé con una rara e incurable enfermedad metabólica
Un bebé de Filadelfia recibe tratamiento de terapia genética personalizada mediante CRISPR para combatir la deficiencia de carbamoil fosfato sintetasa 1, marcando un avance en enfermedades genéticas raras
El tratamiento de Pfizer para el trastorno hemorrágico alcanzó el objetivo en el ensayo
Una innovadora terapia genética desarrollada obtuvo resultados prometedores en un ensayo clínico, superando al tratamiento tradicional para hemofilia A y acercándose a su posible aprobación regulatoria en los próximos meses
Cómo es la terapia genética que la ciencia estudia para la regeneración dental
En un avance significativo para la biotecnología y la medicina regenerativa, investigadores en Japón exploraron en ratones una técnica que podría revolucionar la odontología para los humanos en seis años. Los detalles
Demencia: 5 avances de la ciencia para combatir esta enfermedad
Un encuentro científico dio a conocer las últimas novedades sobre esta afección neurológica, en la que está incluido el Alzheimer. La palabra de los expertos sobre los desafíos a superar y las innovaciones más promisorias
Un niño sordo de 11 años oye por primera vez gracias a un tratamiento que corrige la anomalía de un gen
Aissam Dam ha recuperado la audición gracias a un estudio experimental del Hospital Infantil de Filadelfia (CHOP)
Virus sida ayuda a curar mal del "bebé burbuja"
Aprueban una terapia génica para bebés con una afección que les impide gatear y sostener la cabeza
Se trata de un tratamiento autorizado por la Anmat en la Argentina, para la atrofia muscular espinal, que está causada por una mutación de un gen. Uno de cada 6.000 bebés nace cada año con este trastorno
