Usan por primera vez la terapia genética CRISPR para tratar a un bebé con una rara e incurable enfermedad metabólica
Un bebé de Filadelfia recibe tratamiento de terapia genética personalizada mediante CRISPR para combatir la deficiencia de carbamoil fosfato sintetasa 1, marcando un avance en enfermedades genéticas raras
