Sanidad avisa a las farmacéuticas sobre los 180 días para la aprobación de fármacos: "El plazo es para todos"
César Hernández, director general de Cartera Común, insiste en que el plazo de 180 días para la financiación de medicamentos es universal y abordará la situación de medicamentos huérfanos y nuevos tratamientos
Oviedo acoge el 4 de marzo el acto central del Día Mundial de las enfermedades raras
La nueva campaña nacional de sensibilización que se presenta en Oviedo busca apoyar a las más de 74.000 personas afectadas por enfermedades raras en Asturias y promover el diagnóstico precoz
La Reina Letizia presidirá el 4 de marzo en Oviedo el acto central del Día Mundial de las enfermedades raras
La campaña nacional de sensibilización sobre enfermedades raras se presentará en Oviedo, donde se destaca la necesidad de diagnóstico precoz y acceso equitativo a medicamentos huérfanos en España
España financia 17 nuevos medicamentos huérfanos en 2024, 4 menos que en 2023
España acumula 85 medicamentos huérfanos financiados, supera el 50% de apoyo del SNS y registra 46 fármacos sin financiación, refleja el informe de AELMHU sobre acceso y novedades en terapias avanzadas
Fundación SEDISA insiste en la necesidad de desarrollar planes nacionales para abordar las enfermedades raras
Estrategias urgentes para enfrentar enfermedades raras incluyen desarrollo de planes nacionales, impulso a la investigación y acceso equitativo a tratamientos, según Fundación SEDISA en su jornada nacional