Qué factores determinan la caída del cabello en los hombres y por qué suele avanzar con los años
La calvicie masculina es una consulta frecuente en dermatología y puede impactar en la imagen personal y la confianza. Especialistas explican qué señales conviene observar y cuándo consultar para actuar a tiempo
Identifican por qué la esclerosis múltiple avanza distinto en cada persona
Un estudio del Instituto de Neurociencias de los Países Bajos analizó 287 cerebros donados y cruzó datos clínicos, patológicos y genéticos. Los resultados abren nuevas preguntas sobre esta enfermedad neurodegenerativa
Suman 316 años, son récord Guinness y ahora la ciencia busca en su ADN los genes de la longevidad
Las hermanas Levita, de 109 años, Zoraide, de 104, y Zulina, de 103, viven en Río de Janeiro. La Universidad de São Paulo estudiará su material genético para identificar los factores hereditarios detrás de su excepcional vitalidad
La ciencia revela por qué el sonambulismo es casi exclusivo de los humanos
Investigadores proponen que los entornos seguros donde dormían nuestros antepasados redujeron las consecuencias de este comportamiento, permitiendo que persistiera a lo largo de la evolución
Identifican un gen que hace al cerebro más vulnerable al Alzheimer cuando se duerme poco, según un estudio
Un estudio en 351 adultos mayores sin síntomas, pero con beta amiloide, halló que ciertas variantes del AQP4 se asocian con cambios tempranos en la estructura y peor rendimiento mental cuando el descanso nocturno es menor
Identifican en un atlas de 2,2 millones de células la raíz genética de la enfermedad inflamatoria intestinal
El trabajo, publicado en Nature, permitió vincular variantes hereditarias con linajes específicos del intestino y la sangre. El avance puede ayudar a entender por qué se desarrolla la enfermedad de Crohn y orientar futuras terapias más precisas
Síntomas graves de ansiedad: el mayor estudio genómico encontró vínculos poco conocidos
Científicos del King’s College analizaron datos de 700.000 personas e identificaron regiones genéticas asociadas a los cuadros más severos. Sin embargo, remarcaron que las causas más profundas son las ligadas a los factores sociales y ambientales
El mayor estudio genético sobre el Alzheimer asoció 16 nuevas regiones del ADN a la enfermedad
Publicada en Nature Genetics, la investigación cruzó datos de más de 128.000 pacientes y cerca de 850.000 personas sanas, llevando a 91 el total de marcadores hereditarios conocidos. Las claves de un hallazgo que podría cambiar la comprensión de esta patología
Cómo la vitamina D podría reducir el riesgo de diabetes tipo 2, según nuevos estudios
Investigadores analizaron a más de 2.000 adultos estadounidenses con prediabetes para evaluar el impacto de este suplemento en la prevención. La importancia de contar con el acompañamiento de un profesional de la salud
Tomar más de tres tazas de café al día podría triplicar el riesgo de daño renal en algunas personas, según un nuevo estudio
La investigación identificó que el riesgo aumenta especialmente en personas con una variante genética que ralentiza el metabolismo de la cafeína y potencia sus efectos en el organismo
