FEDER considera "trascendental" el reconocimiento de la OMS a las enfermedades raras como prioridad de salud pública
La OMS declara las enfermedades raras como prioridad de salud pública, facilitando el acceso equitativo a diagnóstico y tratamiento, según la Federación Española de Enfermedades Raras.

Lanzan una campaña para mejorar la investigación y los diagnósticos de enfermedades raras
La campaña 'El Viaje de Nica' busca financiar estudios genéticos avanzados para niños con enfermedades raras, abordando la importancia del diagnóstico y la prevención dentro del proyecto 'Únicas'
FEDER alerta de la inequidad por CCAA en el acceso a las pruebas para detectar enfermedades en los recién nacidos
La federación denuncia las desigualdades en el acceso a pruebas de cribado neonatal por comunidades autónomas, destacando cómo la detección temprana varía en función del lugar de nacimiento y su impacto en la salud infantil

Oviedo acoge el 4 de marzo el acto central del Día Mundial de las enfermedades raras
La nueva campaña nacional de sensibilización que se presenta en Oviedo busca apoyar a las más de 74.000 personas afectadas por enfermedades raras en Asturias y promover el diagnóstico precoz

La Reina Letizia presidirá el 4 de marzo en Oviedo el acto central del Día Mundial de las enfermedades raras
La campaña nacional de sensibilización sobre enfermedades raras se presentará en Oviedo, donde se destaca la necesidad de diagnóstico precoz y acceso equitativo a medicamentos huérfanos en España

La reina se interesa por las personas con enfermedades raras afectadas por dana
La reina Letizia analiza con la Federación Española de Enfermedades Raras el seguimiento de los afectados por la dana y los retos para 2024 en el contexto de la salud universal
La reina Letizia y FEDER tratan los retos de 2025 sobre la atención directa a personas con enfermedades raras
La reina Letizia se reúne con FEDER para abordar los avances en políticas de atención a enfermedades raras y los planes para 2025, incluyendo el diseño de la próxima Estrategia Nacional

La Reina Letizia, risas y complicidad bajo la lluvia con maxi paraguas y un total look negro repleto de básicos
Reunión de trabajo de la Reina Letizia con FEDER sobre derechos de pacientes con enfermedades raras, previo al Día Mundial de estas condiciones el 28 de febrero, con un atuendo elegante bajo la lluvia

La reina Letizia se reunirá el martes con representantes de la Federación Española de Enfermedades Raras
La reina Letizia conocerá el plan estratégico de 2025 de FEDER, abordará el seguimiento de enfermedades raras y la campaña de sensibilización para el Día Mundial de estas patologías

'Partidos Solidarios Movistar' recauda 44.690 euros que irán destinados a la Federación Española de Enfermedades Raras
Movistar destina fondos recaudados por 'Partidos Solidarios Movistar' a FEDER, apoyando a 3 millones de afectados por enfermedades raras en España mediante la participación de equipos de la Liga Endesa y eSports
