Un prometedor medicamento en desarrollo podría retrasar la progresión de la esclerosis múltiple recurrente
Los ensayos en fase III muestran que el fármaco redujo el número de brotes y retrasó la progresión de la discapacidad
Los pacientes de ELA avanzada recibirán 10.000 euros mensuales para costear sus cuidados
El Consejo de Ministros da luz verde a la financiación de la Ley ELA un año después de su aprobación en el Congreso
El Gobierno aprobará este martes la financiación de la Ley ELA: 500 millones para la atención continuada
El Consejo de Ministros sacará adelante la financiación mediante decreto ley
Elsa, la primera niña con ELA infantil en España, entra en la universidad: “Nos dijeron: ‘No podrá titularse nunca, en ninguna etapa’”
Tras años de obstáculos y barreras educativas, inicia el grado de Psicología en la Universidad Rey Juan Carlos y abre un camino para otros niños con esta enfermedad
Llega a España el primer fármaco para un subtipo de ELA 30 años después de haberse aprobado en la UE
El tratamiento, indicado para pacientes con la mutación genética SOD-1, estará financiado por la sanidad pública y abre una nueva esperanza para los afectados
Vivir con esclerodermia: la enfermedad rara e invisible que endurece la piel y la vida
Como Rosa, más de 13.000 españoles conviven con esta enfermedad aun sin cura y que poca gente conoce ni siquiera por su nombre: “Lo que no se ve no se investiga”
La ELA avanza, pero las ayudas no llegan: “Los pacientes se ven abocados a optar por morir” ante la falta de apoyos
Las familias y pacientes se ven obligados a afrontar en solitario un tratamiento que puede costar entre 35.000 y 115.000 euros, dependiendo de la fase de la enfermedad
Estas son las claves de la nueva ley ELA: más investigación, reconocimiento de la discapacidad y asistencia 24 horas
La Ley ELA fue presentada por primera vez en el Congreso en 2021 por Ciudadanos, y se aprobó para su tramitación en 2022 con el respaldo de todos los grupos parlamentarios. Según datos estimados de la Sociedad Española de Neurología, más de 4.000 personas padecen esta enfermedad en España
Las asociaciones celebran el acuerdo de la Ley ELA como “punto de partida”: “Queda camino por recorrer y hará falta dinero”
La vicepresidenta de adELA, Pilar Fernández Aponte, recuerda que es necesario un presupuesto suficiente para materializar “esas mejoras que queremos darle a los pacientes”
Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): ¿cuáles son los síntomas de esta enfermedad que afecta la movilidad del cuerpo?
Esta enfermedad afecta gravemente la capacidad motora debido a que provoca debilidad en las extremidades inferiores, problemas de deglución y dificultad para sostener objetos con las manos
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Los pijaos suman siete puntos en el primer puesto del grupo B, en el que tiene la oportunidad de eliminar a los rojos si ganan el partido, así que los bogotanos están obligados a triunfar
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