Vivir con esclerodermia: la enfermedad rara e invisible que endurece la piel y la vida
Como Rosa, más de 13.000 españoles conviven con esta enfermedad aun sin cura y que poca gente conoce ni siquiera por su nombre: “Lo que no se ve no se investiga”
La ELA avanza, pero las ayudas no llegan: “Los pacientes se ven abocados a optar por morir” ante la falta de apoyos
Las familias y pacientes se ven obligados a afrontar en solitario un tratamiento que puede costar entre 35.000 y 115.000 euros, dependiendo de la fase de la enfermedad
Las asociaciones celebran el acuerdo de la Ley ELA como “punto de partida”: “Queda camino por recorrer y hará falta dinero”
La vicepresidenta de adELA, Pilar Fernández Aponte, recuerda que es necesario un presupuesto suficiente para materializar “esas mejoras que queremos darle a los pacientes”
Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): ¿cuáles son los síntomas de esta enfermedad que afecta la movilidad del cuerpo?
Esta enfermedad afecta gravemente la capacidad motora debido a que provoca debilidad en las extremidades inferiores, problemas de deglución y dificultad para sostener objetos con las manos
Qué es la esclerosis lateral primaria, cuales son las síntomas y cómo se cura
Los síntomas de esta enfermedad tardan en aparecer, comienzan en la lengua o en las manos y luego progresa a través de la médula espinal hasta las piernas
Juan Verduzco: revelan cuál fue la terrible enfermedad que llevó a la muerte al integrante de La Familia P. Luche
El actor famoso por el programa de comedia ‘La Familia P. Luche’ murió a los 78 años de edad
Las críticas de Unzué a los diputados por su ausencia ante la defensa de la ley ELA: “Me imagino que tendrán algo muy importante que hacer”
El deportista, que padece la enfermedad, ha acudido al Congreso de los Diputados reclamando avances a una ley que lleva paralizada cerca de dos años
ELA: síntomas, causas y tratamiento
Es una enfermedad del sistema nervioso que afecta las neuronas del cerebro y la médula espinal
Avance clave contra la esclerosis múltiple: un tratamiento con células madre podría frenar la progresión de la enfermedad
En más de la mitad de los pacientes se registró una mejora en su grado de discapacidad y dos de cada tres no habían notado ningún síntoma 10 años después
