PharmaMar sube un 3,7% tras obtener resultados positivos al combinar dos fármacos para cáncer de pulmón
PharmaMar anuncia resultados positivos en el estudio IMforte y obtiene respaldo para el uso de lurbinectedina y atezolizumab como nuevo estándar en el tratamiento de cáncer de pulmón
PharmaMar obtiene resultados positivos al combinar dos fármacos para cáncer de pulmón
PharmaMar presenta avances en el estudio fase 3 'IMforte', demostrando beneficios en supervivencia para pacientes con cáncer de pulmón de célula pequeña al combinar lurbinectedina y atezolizumab
Canal de pagos digitales de EMA y EPM fueron suplantados por delincuentes: compañía tomó drástica medida
La compañía alertó sobre una vulnerabilidad tecnológica que permitió la suplantación de su página de pagos web, dirigiendo los pagos de los usuarios a una cuenta de terceros
La Plataforma Europea de Seguimiento de Desabastecimientos ya está operativa para evitar la escasez de medicamentos
La EMA activa la Plataforma Europea de Seguimiento de Desabastecimientos para fortalecer la gestión de la disponibilidad de medicamentos en la UE y EEE, mejorando la comunicación entre autoridades y titulares
La EMA recomendó aprobar más de un centenar de medicamentos en 2024, casi la mitad considerados como innovadores
La EMA aprueba 114 medicamentos, destacando innovaciones en oncología, hematología y neurología, con tratamientos para enfermedades raras y vacunas para nuevas amenazas de salud pública
La EMA investiga si medicamentos con semaglutida como 'Ozempic' aumentan el riesgo de una rara afección ocular
La evaluación de la EMA sobre la semaglutida contempla estudios que indican un posible vínculo con la neuropatía isquémica anterior no arterítica, afectando la visión en pacientes con diabetes tipo 2
Francia impone una receta para los fármacos con pseudoefedrina para el resfriado
Francia exige receta médica para ocho fármacos con pseudoefedrina debido a riesgos neurológicos y mala utilización, en respuesta al incremento de ventas desde septiembre
La AEMPS insiste en la necesidad de ajustarse a la ficha técnica en la prescripción de medicamentos análogos del GLP-1
La AEMPS reiteró la importancia de seguir las indicaciones específicas en la prescripción de medicamentos análogos del GLP-1 debido a problemas de suministro y los riesgos de usos no autorizados
Pacientes y profesionales de Alzheimer celebran la recomendación de 'Leqembi' en la Unión Europea
Organizaciones en España destacan el acceso al fármaco 'Leqembi', tras la recomendación de la EMA, como un avance clave para la comunidad de Alzheimer, que busca igualdad en tratamientos y beneficios clínicos
Confederación de Alzhéimer peleará ahora para que Sanidad financie el fármaco lecanemab
La EMA recomienda lecanemab para el tratamiento de la demencia leve en pacientes específicos, y Ceafa luchará por su financiación en el Sistema Nacional de Salud español