Los pacientes de ELA avanzada recibirán 10.000 euros mensuales para costear sus cuidados
El Consejo de Ministros da luz verde a la financiación de la Ley ELA un año después de su aprobación en el Congreso
El Gobierno aprobará este martes la financiación de la Ley ELA: 500 millones para la atención continuada
El Consejo de Ministros sacará adelante la financiación mediante decreto ley
Tiene ELA hace 19 años y vive un infierno cada noche: la historia que marcó el debate de la eutanasia en Uruguay
La docente Beatriz Gelós celebró que el país ganó un “derecho” con la aprobación del proyecto de muerte digna
Eric Dane, cada vez más afectado por la ELA: fue captado en silla de ruedas y con dificultades en el habla
A pesar del avance de la enfermedad, la estrella de “Grey’s Anatomy” compartió un mensaje optimista a sus seguidores
Elsa, la primera niña con ELA infantil en España, entra en la universidad: “Nos dijeron: ‘No podrá titularse nunca, en ninguna etapa’”
Tras años de obstáculos y barreras educativas, inicia el grado de Psicología en la Universidad Rey Juan Carlos y abre un camino para otros niños con esta enfermedad
Pedro Torres rompe el silencio mediático y reaparece en público tras diagnóstico de enfermedad incurable
Fotografías junto a amigos evidencian el optimismo y la fortaleza del productor ante un diagnóstico que conmocionó al mundo del espectáculo
Llega a España el primer fármaco para un subtipo de ELA 30 años después de haberse aprobado en la UE
El tratamiento, indicado para pacientes con la mutación genética SOD-1, estará financiado por la sanidad pública y abre una nueva esperanza para los afectados
Fue diagnosticado con ELA, le dieron seis meses de vida y rompió cuatro récords mundiales en un solo día
Paul Jameson, un empresario británico, sorprendió al mundo al establecer marcas históricas en pruebas de silla de ruedas, inspirando a cientos y recaudando fondos para la investigación de enfermedades neurodegenerativas
La vida de Hugo Lescano, el “especialista en gestos”, desde que fue diagnosticado con ELA: “Voy a dar la mejor batalla”
El experto en comunicación no verbal y lenguaje corporal, de 58 años, explicó cómo recibió la noticia de que tenía una enfermedad degenerativa y cuáles son sus planes para enfrentarla. “Es un invitado en tu casa que querés que se vaya y sabés que no se va a ir”, reflexiona
El análisis de un solo cabello podría acelerar el diagnóstico de ELA, según un estudio
Investigadores de la Escuela de Medicina Icahn del Monte Sinaí descubrieron que una hebra de pelo puede evidenciar patrones elementales específicos en pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica, aportando una vía potencial para diagnósticos más ágiles. Los detalles
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Premios Princesa de Asturias 2025, en directo: última hora de la ceremonia, galardonados y discursos
La ceremonia de entrega de los galardones empezará a las 18:30 horas en el Teatro Campoamor de Oviedo, donde se han celebrado los premios desde su creación en 1981
Eduardo Mendoza recibe el Premio Princesa de Asturias de las Letras 2025: “No sirvo para prever el futuro, pero no me gusta como lo veo hoy en día”
El escritor de ‘Sin noticias de Gurb’ ha recibido el premio por “ser un proveedor de felicidad para los lectores“
Generación Z prefiere hablar con sus amigos de una película que de un contenido visto en redes sociales
Un estudio muestra un aumento en la preferencia por producciones animadas y la experiencia colectiva de ir al cine, mientras disminuye el interés por historias románticas y contenido sexual en la pantalla
BGS 2025 | Conversamos con Naoki Hamagchi, director de Final Fantasy VII Remake y Final Fantasy VII Rebirth
Pudimos conversar con una de las mentes detrás de la nueva trilogía de Final Fantasy VII
