Isabel Gemio se sincera sobre la novia de su hijo Gustavo y confiesa si le gustaría ser abuela
Isabel Gemio habla sobre la vida de su hijo Gustavo, su relación con su novia y reflexiona sobre su experiencia como madre, el amor familiar y sus planes futuros en la televisión
Recaudan cerca de 8.000 euros en una carrera en memoria de una menor fallecida en el incendio de Campanar
Más de 1.000 participantes se unieron en Museros para recaudar fondos que apoyarán a las familias de las víctimas del incendio de Campanar y a la investigación de la Distrofia Muscular de Duchenne y Becker
SENEP recuerda la importancia de la prevención de infecciones respiratorias para los niños con enfermedad neuromuscular
La SENEP enfatiza la relevancia de la nutrición, la hidratación y la vacunación para prevenir infecciones respiratorias en niños con enfermedades neuromusculares, como la distrofia muscular de Duchenne y la atrofia muscular espinal
‘Todo por Facu’: La madre que camina más de 1.000 kilómetros para salvar la vida de su hijo con distrofia muscular
Brenda Barazorda, madre de Facundo, inició su ‘Caminata de Amor’ desde la ciudad de Tacna con la finalidad de llegar hasta Lima. Serán 15 días de recorrido a pie en carretera con la finalidad de financiar un tratamiento de distrofia muscular de Duchenne en EEUU
El caso del nene de 3 años con una incurable y rara enfermedad que necesita de un medicamento valuado en USD 4 millones
Felipe Herrera padece Distrofia Muscular de Duchenne, una afección que hace que los órganos se deterioren y los músculos pierdan fuerzas. Su única esperanza está en una clínica Texas, Estados Unidos, donde reservó un turno de atención para el 6 de febrero del año próximo. Su familia inició una campaña solidaria para recaudar fondos
La EMA confirma la no renovación de comercialización de 'Translarna' para la distrofia muscular de Duchenne
La EMA destaca la falta de evidencia sobre la eficacia de 'Translarna' en el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne y no recomienda renovar su autorización de comercialización en la UE
La curiosa petición que hizo Luly Bossa en redes sociales que involucra al cantante Feid
A través de su cuenta de Instagram, la actriz colombiana impulsa un emotivo llamado para cumplir un sueño en honor a su fallecido hijo Ángelo
Luly Bossa anunció proyectos en honor a Ángelo, fallecido tras complicaciones relacionadas con una distrofia muscular
Conmovida por la pérdida de su hijo, la actriz se embarca en iniciativas benéficas y un documental para perpetuar su legado y apoyar a quienes luchan contra esta enfermedad
Luly Bossa relató la angustia que vivió minutos antes de la muerte de Angelo: “No había ambulancias, ni nada”
La actriz recordó cómo fueron los momentos en que la salud de su hijo comenzó a complicarse y fue llevado al centro de atención en el que falleció
El drama del nene con distrofia muscular y el medicamento de más de 3 millones de dólares que puede ayudarlo
Felipe Cantarero, de 3 años, fue diagnosticado en octubre de 2023 con una enfermedad progresiva que afecta a sus músculos y órganos. El tratamiento que le da esperanzas lo realizan en los Emiratos Árabes. Cómo colaborar
