Talla baja: 9 mitos y verdades sobre las personas que viven con esta condición genética
Hoy se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes. Una de ellas es la acondroplasia, sobre la que aún existe desinformación. Por qué la alfabetización genética es clave para mejorar la calidad de vida de pacientes con trastornos raros y sus cuidadores
Qué es la Polineuropatía Amiloidótica Familiar, una enfermedad poco frecuente, hereditaria y progresiva
Pese a su baja prevalencia, menor o igual a 1 cada 2 mil habitantes, las EPOF afectan a unos 3.6 millones de argentinos. En tanto, para alcanzar el diagnóstico de la también conocida Amiloidosis Hereditaria por Transtiretina, un paciente puede tardar entre 5 y 10 años, según los expertos
La pesquisa neonatal, un paso clave en la detección temprana de enfermedades poco frecuentes
La extracción de unas gotitas de sangre del talón del recién nacido permite detectar de manera prematura, al menos, 8 patologías. Otro estudio ampliado, que no está incluido en la pesquisa obligatoria y gratuita, puede llevar al diagnóstico de otras 20 enfermedades
Entre el desafío del diagnóstico y la esperanza de los ensayos clínicos: cómo es vivir con una enfermedad poco frecuente
Estas patologías afectan a un número reducido de personas y presentan dificultades para la detección y, en consecuencia, para los tratamientos. El testimonio de especialistas y de un paciente sobre los estudios que permiten acceder a controles médicos frecuentes y a una potencial terapia
Enfermedad de Fabry: qué es y por qué es importante el diagnóstico temprano de esta patología poco frecuente
En el Día Mundial de las llamadas enfermedades raras un especialista explicó a Infobae de qué se trata esta condición cuyo diagnóstico tardío puede llevar a la muerte. Los detalles del nuevo fármaco que mejoraría las posibilidades de un tratamiento eficaz
La odisea diagnóstica de los pacientes con enfermedades poco frecuentes
En Argentina más de 3,5 millones de personas sufren una patología “rara” que suele manifestarse en la infancia. Hoy se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes (EPOF) para dar visibilidad y que puedan ser detectadas de forma temprana. ¿Por qué tardan años en acceder a un tratamiento?
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Apple cambia a su jefe de IA en medio de cuestionamientos de Siri: llega un ex líder de Google
El directivo dejará sus funciones de inmediato y permanecerá solo como asesor hasta su retiro definitivo en 2026
Samuel García y Jorge Álvarez Máynez visitan la taquería de Dua Lipa en Ciudad de México
El gobernador de Nuevo León y el líder nacional de MC compartieron fotografías de su cena
Aumentos de mesadas para 2026: así se define el ajuste según IPC y salario mínimo
Los incrementos de las mesadas para 2026 dependerán del IPC de fin de año y del salario mínimo que se acuerde en las negociaciones laborales, criterios que los fondos aplicarán para fijar los nuevos valores que recibirán miles de pensionados en el país
Iñaki Urdangarin rompe su silencio en televisión: “Lo peor de mi condena fue el fin de mi matrimonio”
El exduque de Palma ofrece su entrevista más íntima en un formato sin edición, donde aborda su paso por la cárcel, su relación con la infanta Cristina y el rumbo que quiere tomar en esta nueva etapa
La Policía Nacional presenta una muñeca solidaria de 65 euros y obliga a los alumnos de la Escuela de Ávila a comprarla o habrá “consecuencias”
“No vamos a consentir que se “fuerce” a los/as alumnos/as de la Escuela Nacional de la Policía a adquirirla, aunque sea una por sección”, denuncian desde el sindicato Jupol
