Se aprobó en Argentina el primer fármaco biosimilar de la región para la enfermedad de Fabry
Resultados de ensayos preclínicos y clínicos realizados en el país mostraron que cumple con los estándares internacionales. Expertos dijeron que facilita una mayor cobertura para los pacientes con este mal genético
BioSim estima que los biosimilares ahorrarán al SNS más de 22.200 millones de euros durante los próximos años
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares presenta un informe que detalla los ahorros significativos para el Sistema Nacional de Salud y subraya la importancia de los biosimilares en la sanidad española
El Gobierno busca promover el desarrollo de biosimilares en Argentina: por qué son importantes
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) realizó cambios regulatorios para estos fármacos con el objetivo de reducir costos y garantizar el acceso a estos tratamientos. Los detalles de la normativa publicada en el Boletín Oficial
mAbxience y Egis firman un acuerdo estratégico de licencia para dos candidatos biosimilares en Europa
mAbxience otorga a Egis la gestión de la comercialización de biosimilares en Europa Central y Oriental, ampliando el acceso a tratamientos esenciales y asequibles para pacientes en la región
Qué son los medicamentos “biosimilares” que se producen en la Argentina y amplían el acceso a más pacientes
Hace diez años mAbxience inauguró la primera planta de anticuerpos monoclonales de Latinoamérica haciendo posible que más personas reciban tratamiento. Hoy exporta al mundo medicación contra el cáncer y enfermedades autoinmunes, y produjo una vacuna contra el COVID-19
