Angioedema hereditario: cómo es el innovador tratamiento que mejora la calidad de vida de quienes transitan esta rara enfermedad
Se trata de un nuevo fármaco, aprobado en Argentina, que ofrece a los pacientes con esta patología una opción de administración diaria por vía oral, lo que permite reducir las crisis dolorosas. Los detalles
El impacto invisible en los cuidadores de pacientes con una enfermedad poco común que afecta al sistema inmunitario
Un estudio realizado en Argentina y en Colombia puso el foco en la situación de los familiares y cercanos de las personas con angioedema hereditario, que provoca episodios imprevisibles de hinchazón en el cuerpo. Los detalles de la investigación
Qué es el angioedema hereditario y por qué más de la mitad de los argentinos con esta condición vive con temor
Un relevamiento internacional realizado en Colombia y Argentina sobre el impacto de esta enfermedad advirtió que más del 40% de los pacientes considera que su patología afecta su salud general. Los detalles
Angioedema hereditario: síntomas, tratamiento y cómo afecta la calidad de vida
En el Día Mundial del AEH, fue publicado un estudio que mostró el impacto de esta enfermedad en todos los órdenes de la vida. Qué tratamientos hay y por qué a muchos enfermos les cuesta acceder a un diagnóstico y a las terapias
Tiene 10 años y vive con una enfermedad rara: si se golpea se inflama y sufre dolores intensos durante días
Martina Pérez tiene angioedema hereditario, una de las consideradas Enfermedades Poco Frecuentes (EPOF), que le diagnosticaron hace seis meses. La calma la tiene por medio de costosas inyecciones, a las que no siempre tiene acceso. Los cuidados especiales y preocupaciones de su familia
El extraño caso de la familia que heredó una enfermedad genética inusual y se enteró leyendo una revista: “Por ahora involucra a tres generaciones"
Fernanda Bejar, de 45 años, fue la primera en padecer los síntomas. Tras confirmar su diagnóstico, hizo que su hija, sus padres, hermanos y sobrinas también se hicieran los estudios. “Fue algo sorpresivo. Ellos se enteraron que tenían angioedema hereditario por mí”, remarcó la mujer
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La medida también prohibiría que condados y municipios recorten el financiamiento de los cuerpos policiales
