Acondroplasia

Defender a Lamine Yamal, el reto de crecer bajo los focos

Análisis | La gestión de la imagen pública y la toma de decisiones no pueden recaer únicamente sobre los hombros de un chico de 18 años

Defender a Lamine Yamal, el

El Gobierno quiere investigar la fiesta de cumpleaños de Lamine Yamal por la contratación de personas con enanismo

El Ministerio de Derechos Sociales ha solicitado la intervención de la Fiscalía General del Estado, el Defensor del Pueblo y la Oficina de Lucha contra los Delitos de Odio para determinar si la celebración del cumpleaños del futbolista incurrió en una vulneración de la ley de discapacidad

El Gobierno quiere investigar la

La Asociación ADEE denuncia a Lamine Yamal por la contratación de personas con enanismo para su fiesta de cumpleaños: “Actuaremos por la vía legal y social”

El cumpleaños fue velada de lujo y diversión sin incidentes, en la que participaron artistas como Bizarrap, Duki, Ozuna o Bad Gyal, y hubo un total de 200 invitados

La Asociación ADEE denuncia a

Talla baja: 9 mitos y verdades sobre las personas que viven con esta condición genética

Hoy se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes. Una de ellas es la acondroplasia, sobre la que aún existe desinformación. Por qué la alfabetización genética es clave para mejorar la calidad de vida de pacientes con trastornos raros y sus cuidadores

Talla baja: 9 mitos y

El Gobierno anuncia mayores sanciones contra prácticas vejatorias hacia las personas con acondroplasia

Jesús Martín Blanco denuncia la insubordinación de alcaldes ante la violencia hacia personas con acondroplasia y anuncia sanciones severas en la próxima reforma de la Ley de discapacidad

El Gobierno anuncia mayores sanciones

Día Mundial de las Personas de Talla Baja: cómo es la guía internacional que brinda información y consejos para las familias

En el marco de esta fecha conmemorativa, que incluye también a la acondroplasia y otras displasias esqueléticas, se lanzó un manual que provee herramientas para acompañar a hijos y seres queridos con esta condición

Día Mundial de las Personas

Aprobaron en Argentina la primera medicación para tratar la acondroplasia en niños

El fármaco aprobado por la ANMAT ofrece una opción de tratamiento que promete mejorar la calidad de vida de los pacientes con el trastorno genético que es la causa más frecuente del enanismo

Aprobaron en Argentina la primera

Vosoritida beneficiosa para niños menores de 5 años con acondroplasia

Un nuevo medicamento podría mejorar el crecimiento de los niños con esa condición, la causa más común de enanismo, según un estudio internacional publicado en The Lancet Child & Adolescent Health

Vosoritida beneficiosa para niños menores

Sara Vargas Blanco, campeona mundial de paranatación y una joya escondida en Colombia

La deportista colombiana ya sumó su primera medalla de oro en los Juegos Parapanamericanos de Santiago y se enlista para los Juegos Olímpicos París 2024. El equipo de Infobae Colombia habló con la joven y conoció detalles de su vida deportiva

Sara Vargas Blanco, campeona mundial

Diana Moreno y su historia como la mujer más pequeña de Colombia: su vida está llena de aspiraciones a pesar de las dificultades

La mujer de 28 años mide 72 centímetros y sueña con convertirse en una gran diseñadora de modas. A lo largo de su vida ha enfrentado la ignorancia de la sociedad frente a su estatura

Diana Moreno y su historia