Exoperario de Medifarma rompió su silencio y aseguró que lo incriminaron: “Me obligaron a firmar una carta e imputarme los hechos”

Roy Chávez Llicán respondió a las acusaciones del director de la empresa, quien lo señaló de ser uno de los responsables de la distribución del suero defectuoso que acabó con la vida de siete personas

Guardar
Roy Chávez Llicán detalló cómo fue que lo citaron y lo obligaron a imputarse los hechos. | Punto Final

Roy Chávez Llicán rompió su silencio y rechazó las acusaciones de Guillermo Arboleda, director corporativo de Medifarma, quien lo señaló como uno de los responsables del suero defectuoso. En una entrevista con Punto Final, el exoperario desmintió las imputaciones y aseguró que fue forzado a firmar una carta de renuncia y asumir la responsabilidad de los hechos.

Sus declaraciones se dan luego de que Arboleda, culpara a Chávez de no encender el reactor necesario para el proceso y de tomar una muestra equivocada de otro tanque. Según dijo, esto ocasionó que los 180 kilos de cloruro de sodio usados en la fórmula no se diluyeran adecuadamente en los 20 mil litros de agua requeridos. Como resultado, la solución quedó completamente descompensada: mientras algunos envases presentaron una deficiencia de sodio, otros alcanzaron hasta 60 veces más la cantidad permitida, volviéndose mortales para los pacientes.

“El operario era Roy Chávez. Él tomó la muestra que no correspondía y permitió que pasara directamente al área de envasado sin la mezcla final realizada”, afirmó Arboleda.

En respuesta, luego de ser detenido preliminarmente el miércoles 9 de abril por orden de la Segunda Fiscalía Provincial Corporativa de Santa Anita y liberado después de 72 horas, aseguró que solo cumplió con enviar las muestras requeridas, manteniendo que no tiene injerencia en los procesos posteriores. “Si hay una no conformidad con el suero, esa no es mi responsabilidad. Me obligaron a renunciar, me pusieron una carta de renuncia y me imputaron todos estos hechos. Yo firmé sin leer por completo el documento, solo la parte del encabezado. Firmé porque me agarraron por la parte emocional”, indicó.

Los trabajadores de Medifarma alteraron
Los trabajadores de Medifarma alteraron las muestras, según el vocero de la empresa. (Composición: Hildebrandt en sus 13 / Infobae Perú)

Agregó que sí prendió el tanque reactor y que es mentira que haya tomado una muestra distinta: “Yo envío la muestra del tanque que corresponde a control de calidad de proceso productivo. No está en determinación mía aprobar los procesos o resultados, está fuera de mis manos, no tengo injerencia".

Asimismo, dio detalles de cómo fue que lo convocaron a fin de firmar su renuncia e imputarse los hechos. “Primero me citaron a Recursos Humanos, de ahí me dirigen a una sala donde se encuentran dos personas que me dicen que están investigando de manera interna. Me dicen que tengo que hacer mis descargos y que será grabado, pero ellos me imputaron los hechos. Uno de ellos me dice ‘yo ya tengo la respuesta, ya tengo el hecho’, afirmando que no había prendido el reactor. Le digo que no es cierto, que cómo lo ha determinado. Todo eso está en la grabación”, detalló.

Entre las grandes diferencias, ambos concuerdan con que la muestra pasó a la zona de envasado, donde tampoco se logró detectar esta supuesta manipulación. De acuerdo al reportaje, por procedimiento, se cogen muestras aleatorias del suero y se llevan a control de calidad. Ese día, la operación estuvo a cargo de Alex Gamarra, quien se encuentra en la clandestinidad.

Según Medifarma, él menciona que las muestras eran no conformes, pero decide por voluntad propia no comunicarlo y tomar muestra de otra botella que no era del lote correspondiente. No obstante, su jefa directa, Evelyn Lizbeth Chura Bardales, tampoco logró detectar esta supuesta manipulación.

Tras el escándalo y las muertes confirmadas, el laboratorio recurrió al sistema Auditrail, un software que registra las operaciones del control de calidad. Sin embargo, según la propia empresa, dicho sistema no formaba parte del protocolo oficial por restricciones normativas, algo que afirman cambiarán a futuro.

“Estamos incluyendo que dentro del file final que aseguramiento de calidad debe tener para liberar los productos el váucher del software para poder estar conforme con la información que se presenta y queda grabada”, mencionó el vocero al dominical.

¿Qué otras personas están implicadas?

De acuerdo a Hildebrandt en sus trece, la estructura jerárquica completa, con nombres y cargos de quienes participaron en cada etapa del proceso alcanza a, al menos, 17 personas, entre operarios, supervisores, jefes de planta y directivos. De ellas, solo Roy Chávez y Alex Gamarra fueron despedidos por Medifarma. El resto sigue vinculado a la empresa o no ha sido sancionado.

En los documentos entregados al Ministerio Público figura la estructura jerárquica completa de quienes participaron en cada etapa del proceso. Aparecen, por ejemplo, Lisbeth Cajaleón Figueroa, jefa de sección de control de calidad, y Silvia Idaurre Medina, jefa del área de control de calidad, quien coordinó con el personal que realizó las pruebas. Ninguna de ellas figura como investigada ni sancionada, a pesar de que en su área se omitieron registros clave.

Supervisores, jefes de control de
Supervisores, jefes de control de calidad y directivos permanecen en sus cargos o sin sanción, mientras el caso sigue bajo investigación fiscal. Composición: Hildebrandt en sus 13 / Semana Económica / Infobae Perú

La cadena también involucra a altos mandos. La gerente general, Elba Lau Félix, avaló los resultados a pesar de que los datos eran contradictorios. Los registros muestran que durante todo el proceso no se elevaron alertas, se omitieron datos y el producto fue liberado para su distribución sin observaciones.

Habló el otro acusado por Medifarma: Alex Gamarra también denunció que lo incriminaron

Alex Gamarra, quien también fue señalado por el director corporativo de Medifarma como uno de los responsables, también denunció presiones y reveló que era de conocimiento de todos que la máquina encargada de medir la concentración de cloruro de sodio en los sueros, el titulador automático marca Mettler Toledo, estaba fallando.

En una grabación a la que accedió el semanario Hildebradnt en sus trece, se escucha a Gamarra relatar el procedimiento que usó.

Medifarma: exanalista denuncia presiones para incriminarse durante reunión con abogados. Video: H13

La grabación se conoce a un día del fallecimiento de una nueva víctima del suero fisiológico. Se trata de la joven arquitecta Alejandra Landers Carpio, de 26 años, quien partió luego de permanecer varios días con diagnóstico de muerte cerebral en la clínica Sanna, a donde ingresó el pasado 18 de marzo para atenderse por un cuadro de gripe.

“Ella ingresó al tópico a las 9:17 a. m. y, en cuestión de minutos, su madre notó que no respondía los mensajes. Al día siguiente, fue declarada con muerte cerebral”, declaró el abogado de la familia a RPP.

Un día antes de la muerte de Landers, se comunicó del deceso de Rosa Lidia Castro, enfermera pediátrica a la que también se le aplicó el suero adulterado. De acuerdo a su familia, la suministración del producto de Medifarma la dejó en coma irreversible. “Queremos justicia para mi hermana. Ha sido una pesadilla todo esto. Un mes luchó”, afirmó Karla Castro en conversación con el mismo medio mencionado.