El dolor en la esclerosis múltiple presenta una variedad de formas que a menudo coexisten en un mismo paciente, lo que requiere la colaboración de múltiples profesionales sanitarios para optimizar el abordaje clínico. Tal como publicó el medio, la Sociedad Española Multidisciplinar del Dolor (SEMDOR) ha manifestado que hasta dos tercios de quienes padecen esta enfermedad presentan dolor de diversa intensidad, y ha llamado a incorporar la evaluación sistemática del dolor como parte integral de cada revisión médica.
Según informó el medio, la SEMDOR remarcó que el dolor en esclerosis múltiple no se limita a un simple síntoma físico, sino que afecta funciones tan esenciales como el sueño y la movilidad, y condiciona la calidad de vida. Este impacto cotidiano ha llevado a la Sociedad a recomendar el registro regular tanto de la presencia como de la intensidad del dolor, así como su repercusión en las actividades diarias. De acuerdo con SEMDOR, la integración de este control en la práctica clínica permitiría ajustar los tratamientos, personalizándolos según las necesidades y la evolución de cada caso, y favorecería una mejor cooperación en la toma de decisiones compartidas entre el personal sanitario y los pacientes.
El medio detalló que una de las preocupaciones principales expresadas por SEMDOR es la frecuente subvaloración del dolor durante las consultas con especialistas. Muchas veces este síntoma permanece sin explorar o documentar clínicamente, lo que, según la entidad, dificulta el diagnóstico y el manejo adecuados y puede conducir al infratratamiento. Por esta razón, la Sociedad ha subrayado la necesidad de considerar el dolor como un parámetro vital más en la historia clínica, evaluándolo sistemáticamente en cada visita.
De acuerdo con datos compartidos por SEMDOR en medios de comunicación, el dolor neuropático, causado por afectación del sistema nervioso, aparece en el 26,8 % de las personas con esclerosis múltiple, según un metaanálisis citado por la entidad. A este se suma el dolor musculoesquelético, resultado de la inmovilidad, la espasticidad o problemas posturales. Dentro de las manifestaciones más representativas, la neuralgia del trigémino es una variante especialmente debilitante, manifestándose como episodios intensos en la zona facial. Según una revisión sistemática mencionada por el medio, este tipo de dolor afecta al 3,4 % de quienes viven con esclerosis múltiple, una prevalencia muy superior a la observada en la población general.
El presidente de la SEMDOR, Luis Miguel Torres, señaló en el comunicado reproducido por el medio que “La esclerosis múltiple es la enfermedad de las mil caras, y el dolor es una de las más frecuentes, pero también una de las más ignoradas. Si no se pregunta y no se mide, no existe en la historia clínica. Y lo que no existe, no se trata”. Este especialista insistió en la importancia de convertir la evaluación del dolor en un componente esencial de cada revisión, como forma de garantizar un seguimiento clínico adecuado.
En el contexto del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, SEMDOR presentó una serie de iniciativas destinadas a mejorar el control y el manejo del dolor en estos pacientes. El medio resaltó que la Sociedad propone avanzar hacia procedimientos normalizados en cada consulta médica para detectar y clasificar el dolor, incluyendo preguntas breves y estructuradas tanto en las especialidades de Neurología como en Atención Primaria. En situaciones de dolor neuropático, sugieren utilizar herramientas diagnósticas validadas junto a exámenes clínicos cuidadosos, a fin de evitar tanto la cronificación como la aparición de discapacidades asociadas.
La coordinación entre disciplinas médicas es otra de las recomendaciones destacadas por SEMDOR, según consignó el medio. Sugieren la creación de circuitos asistenciales y rutas de derivación que incluyan a Neurología, Atención Primaria, Unidades de Dolor, Rehabilitación, Fisioterapia, Enfermería, Psicología y Farmacia. Estos circuitos deberían establecer criterios claros de derivación y tiempos de respuesta adecuados, ajustándose a las particularidades de cada caso para evitar duplicidades y lograr resultados clínicos óptimos.
En relación con las guías clínicas, SEMDOR recordó —según publicó el medio— que el dolor neuropático precisa de una atención especializada y de una derivación específica a servicios apropiados, siempre en función de las mejores recomendaciones basadas en evidencia científica. En cuanto a los componentes musculoesqueléticos vinculados a la espasticidad y la inmovilidad, la Sociedad subrayó la importancia de su detección y tratamiento temprano, ya que influyen de manera directa en la conservación de la capacidad funcional de los afectados.
La medición y el seguimiento estructurados representan otra estrategia recomendada por SEMDOR para enfrentar el dolor en esclerosis múltiple. De acuerdo con lo indicado por el medio, la Sociedad alienta a registrar no solo la frecuencia y la severidad del dolor, sino también sus repercusiones sobre el descanso nocturno, la movilidad y el bienestar general. Este control continuo facilita la adaptación individualizada de las intervenciones terapéuticas y promueve un proceso de atención compartida.
El presidente de SEMDOR, citado una vez más por el medio, expresó: “En el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, nuestra reivindicación es clara: que el dolor deje de ser un ‘síntoma invisible’. Con evidencia, equipos y seguimiento, se puede mejorar mucho”. La organización sostiene que la incorporación sistemática y personalizada del dolor en cada contacto asistencial puede generar mejoras sustanciales en la atención y la calidad de vida de las personas afectadas por la esclerosis múltiple.
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