Bruselas, 1 jun (EFE).- El ministro de Sanidad belga, Frank Vandenbroucke, tildó este domingo de “negligencia política” el caso del donante de esperma danés portador de un gen cancerígeno y padre biológico de al menos 67 personas en toda Europa, de los cuales 52 niños y niñas belgas, y dijo que los responsables políticos deberían pedir disculpas.
Los anteriores gobiernos han demostrado "negligencia política”, señaló el ministro en una entrevista con la televisión belga VRT. Vandenbroucke añadió que no pretende “ajustar cuentas” con sus predecesores, pero cree que “los políticos, o el gobierno, deberían disculparse colectivamente”.
El pasado viernes el mismo ministro dio a conocer los datos después de que la bióloga Edwige Kasper, del hospital universitario de Rouen (Francia), desvelase el caso en la conferencia anual de la Sociedad Europea de Genética Humana en Milán (Italia).
Según explicó Kasper, el donante, que pasó por el Banco Europeo de Esperma, un centro danés que exporta a toda Europa, tiene la mutación genética TP53, asociado al síndrome de Li-Graumeni, susceptible de provocar diversos tipos de cáncer.
La bióloga empezó a investigar tras la alerta que en 2023 dieron a sus clínicas de fertilidad dos familias francesas, independientes entre sí, advirtiendo de que sus hijos habían desarrollado cáncer.
La investigación permitió identificar a 43 familias afectadas en ocho países europeos, entre ellos España, entre 2008 y 2015.
Según una norma de 2007, solo un máximo de seis mujeres puede recibir esperma de un mismo donante, pero, admitió Vandenbroucke, en los años en que sucedieron los hechos no había ningún sistema de control lo cual “no es correcto desde el punto de vista de la responsabilidad política", dijo durante la entrevista.
Bélgica creó una base de datos para centralizar las donaciones de esperma, que empezó a operar el 1 de enero de 2024.
Vandenbroucke añadió que no tendría "ningún problema" con una comisión de investigación, algo que su socio de coalición, la derecha nacionalista flamenca (N-VA) tampoco descarta, según medios locales.
Se esperan resultados de la auditoría a la Agencia Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios después del verano, añadieron los medios. EFE
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